Lição de glóbulos vermelhos Beckman, Lição de glóbulos vermelhos Beckman, Lição de glóbulos vermelhos Beckman, Lição de glóbulos vermelhos Beckman
Descrição: Versalyse Lysing Solution, 100tests

Fornecedor: Guangzhou Beirui Chromatography Technology Co., Ltd.

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Liquido de Glóbulos VermelhosÉ um método mais leve de remoção de glóbulos vermelhos. Vários danos têm células nucleares que podem remover completamente os glóbulos vermelhos. As células de tecido obtidas pela fissão de lysis de glóbulos vermelhos não contêm glóbulos vermelhos e podem ser usadas ​​para a cultura de células primordiais, a paz celular, a separação e extração de ácidos nucleicos e proteínas, etc.

Fissão de glóbulos vermelhosO princípio

Os glóbulos vermelhos têm antígenos de superfície específicos dos glóbulos vermelhos na superfície, e quando a lisa contém enzimas que podem atacar antígenos específicos da superfície dos glóbulos vermelhos, isso só provoca a deformação dos glóbulos vermelhos, a expansão dos canais biológicos, a expansão e a fissão, em vez de atacar outras células. Além disso, os glóbulos vermelhos têm sua própria eletronegatividade, fragilidade de penetração e estabilidade de suspensão, que são os pontos distintivos de outros tipos de células. A solução de glóbulos vermelhos utiliza essas propriedades para dividir os glóbulos vermelhos.

Liquido de Glóbulos VermelhosInstruções de uso

1. 2 vezes o volume de sangue inteiro fresco, adicionar 3 vezes o volume de solução de glóbulos vermelhos. Adicione 3 ml de sangue frescoLiquido de Glóbulos VermelhosMisture suavemente ou invertidamente. 2. Coloque-o no gelo por 15 minutos, misturando suavemente duas vezes, e após a fissão dos glóbulos vermelhos, a solução deve ser clara e transparente. 3. Recolha de células: 4 ° C, 450 x g centrífuga por 10 minutos para precipitar glóbulos brancos, cuidadosamente absorver o líquido supernatante. 4. Adicione o dobro do volume de lysis de glóbulos vermelhos à precipitação de glóbulos brancos, suavemente tornando os glóbulos brancos completamente suspensos. Se o sangue inicial for de 1 ml, adicione 2 ml de solução de glóbulos vermelhos. 5. 4 ° C, 450 x g por centrifugação durante 10 minutos para precipitar os glóbulos brancos, cuidadosamente e completamente aspirar o líquido superior. 6. ressuspender as células para experimentos posteriores; Para extrair o RNA*, comece a operar nesta etapa com uma solução preparada com água DEPC.

Liquido de Glóbulos VermelhosMétodo de configuração:

Tome 100 μl de sangue inteiro anticoagulante, adicione 2 ml de solução de aplicação 3 #, misture 15 a 20 s; adicione 2 ml de solução de aplicação 2 #, misture 15 a 20 s; adicione 4 ml de solução de aplicação 1 #, misture 15 a 20 s; 300 x g centrífuga 2 min, descarte o limpo; Recolha o precipitado, adicione o tampão PBS e faça uma suspensão de glóbulos brancos, de reposição.

(Este método de fissão de glóbulos vermelhos atende aos requisitos de seleção de detecção de citometria de fluxo de glóbulos brancos e é barato, um método de seleção de purificação de glóbulos brancos fácil, rápido e econômico.)

Liquido de Glóbulos VermelhosAtenções

1, este lito é um produto estéril, as células separadas são usadas para a cultura celular, por favor, preste atenção à operação estéril.

Para sua segurança e saúde, por favor, use roupas experimentais e luvas descartáveis.

O líquido de armazenamento 0x armazenado a 2-8 ° C não pode exceder seis meses (seis meses);

4, diluir de acordo com a necessidade, cada vez que você usa a água deionizada para preparar líquido de trabalho fresco, que pode ser descartado no mesmo dia.